Por tí volaré

martes, 28 de diciembre de 2010

A veces la solución no está en la Web



Hace tiempo que no escribo en este blog... supongo que para no ser repetitiva en el tema, quiero decir, enumerar las veces que llevo a mi hermana ha hacerse el TEC, el tiempo que tenemos que esperar para que se lo realicen. Las horas que tengo que esperar a que me avisen de que esta en reanimación, con los pies frios y el culo cuadrado del asiento menos ergonomico que existe en el mundo mundial... Y las hoooras que me paso a su lado esperando que le den el "alta".

Intentando entender la enfermedad de mi hermana me suelo mover por la web en busca de alguna pagina o blog que hable del tema... Hoy entre en un blog, pero en vez de resolverme algunas dudas al respecto, lo que ha hecho es que me diga a mi misma... ¿para que puñetas buscas lo que mas o menos entiendes?...

Como dije en una de mis entradas, lo mejor que me ha pasado para entender la enfermedad de mi hermana es asistir a las charlas para familiares de Enfermos Mentales, que tuvieron lugar el pasado año en el Febles Campos. Y lo siguiente mejor, que a mi hermana le esten dando seciones de electroshock cada 21 dias...

Como reza en el titulo de este blog... para mi entender, los esquizofrenicos durante sus delirios y alusinaciones, viven en un mundo paralelo al nuestro (no quiero decir al real, porque para ellos ese es el real en ese instante). Lo que ven... lo que escuchan... lo que huelen es real, lo sienten, les duele... les asusta y agobia... ¿son disparates?... quizas para nosotros si... para ellos NO.


Muchos familiares se asustan ante lo que no entienden, yo me asusto cada vez que a mi hermana le da una crisis, porque no se como debo actuar. Durante los casi dos años que estuvo ingresada, puedo decir sin avergonzarme que apenas la visité, algo que incluso su medico me aconsejo, que evitara las visitas ya que mi hermana en ese momento no era conciente de su situación y probablemente en un futuro y cuando se mejorase, ni siquiera se acordaría de dicha ausencia. En cambio yo si que iba a sufrir viendola en ese estado.


El otro día recorde un episodio que le sucedió a mi hermana durante su ingreso. En un descuido de las enfermeras, se metió en la ducha y se baño con agua hirviendo, provocandose quemaduras leves... Se lo mencione a mi hermana a ver si ella recordaba ese episodio, pero gracias a Dios, no se acuerda de nada de lo que paso durante esos dos años... Es como si hubiera estado sumida en un sueño profundo rodeada de grandes pesadillas y al despertar han desaparecido completamente de su psiques. Creo que uno de los efectos secundarios del TEC es la amnesía temporal y si además no recuerda lo vivido durante su ingreso, mucho mejor....


Yo le he dado bofetadas a mi hermana durante muchas de sus crisis, me he sentido muy mal por ello, incluso he llegado a odiarme. Se lo conté a la psicologa y le doy gracias por decirme que mi reaccion es normal ante el estres que un enfermo mental puede provocar a una persona que no esta preparada psicologicamente (como lo estan los facultativos, enfermeros y demas que los tratan todos los dias) para entenderlos y lidiar con ellos...


Lo que quiero decir es que a veces no es tanto como parece... No hay que temer a los enfermos, solo hay que entenderlos, ponerse en su pellejo e intentar vencer sus temores sin llevarles la contraria o intentar racionalizar lo que dicen.... Hay que dejarles hablar... que se expliquen y que ellos por si solos se den cuenta de si lo que dicen o hacen tienen sentido o no para ellos mismos...

domingo, 2 de mayo de 2010

Pensar antes de hablar...




Por mucho que te digan… por muchas charlas psicológicas a las que asistas, por muy preparada que te sientas para controlar a cualquier situación a la que te enfrentas, siempre en algún momento se te olvida todo y actúas como no debieras.


Mi hermana necesita ser normal, sentirse normal e intenta en la medida de sus posibilidades hacer las cosas que ella considera que debe hacerse en una vida normal y con pocas restricciones. Lo necesita para no recaer...

El lunes fue a la farmacia sola por vez primera después de mucho tiempo en que sus ganas de ser independiente, fueron superiores al meido de moverse sola por el barrio. Iba a retirar una medicación que le es imprescindible para no recaer, el HALOPERIDOL y el SEROQUEL 400 mg. No sabe en que momento en el trayecto de la farmacia a casa (no más de cien metros) se le extravio la tarjeta sanitaria, necesaria ahora para las recetas electrónicas de marras.


Mi primera reacción estupida. Llamarla inútil… ¿Cómo dar marcha atrás a tus palabras cuando te das cuenta que has metido la pata hasta el muslo?... Es como cuando vas caminando y de repente pisas una mierda de perro… no puedes dar marcha atrás, aunque la cagada te llegue por el tobillo… ¿Qué conseguí al decirle eso? ¿algo positivo? Para nada, solo le causé una especie de estrés emocional, que a su vez hizo que aparecieran esas “voces” adormecidas con la medicación y empezasen a darle la tabarra. A su vez ella me la daba a mi . Su temor a ser ingresada nuevamente es tan inmenso que no quiere estar sola y se pega a mi como una lapa como si en vez de los 56 años que tiene, volviera a tener aquellos tres que la hacian dependiente de mama. Solo quería estar conmigo y por tanto me repetía una y otra vez lo que esas “malditas” le dicen… ¿Cómo arreglar la cosa? Pues como se debe hacer siempre que metes la pata. Pidiendo perdón y explicándole que tu comportamiento no ha sido el adecuado y que se parecía más al de tu anciana tía o tu fallecido padre con el que no estabas para nada de acuerdo cuando hacía lo mismo. Intentas por todos los medios que cambie de tema y se relaje.

Aprovechando que teníamos al niño (su nieto) la inducia a participar en los juegos con el peque. Que le diera sus juguetitos, que se riera con el… en resumen que fuera más participe que observadora…

No sé como pude convencerla pero al final lo hice… le dije que hay cosas peores en esta vida y que no tienen remedio como por ejemplo... "la muerte" me contestó ella. La perdida de la tarjeta era algo secundario que nos puede suceder a cualquiera y que simplemente yendo al centro medico de zona y pedir un duplicado por estravio ya está solucionado el problema…


Es difícil… muy difícil no saltar ante la mínima, como vi hacer a mis padres (sobre todo papa) durante todos los años que lleva Mari enferma y también es muy difícil hacer entender al resto de tu familia que Mari es una persona enferma y no una niña y que aún así comete los mismos errores que la gente llamada normal comete (perder cosas u olvidarnos de otras)… Hay que darle pequeñas responsabilidades y si tengo que decirle un millón de veces como debe hacer una cosa, se le digo un millon y más si es necesario....


Puede que Mari se desenvuelva en la vida de manera diferente al resto de los mortales. Lo importante para mí es que sepa hacerlo por si sola, con soltura y sin temores...

lunes, 12 de abril de 2010

PRIMERA SECION DE TEC DESPUES DEL ALTA


Llegamos cinco minutos antes y nos perdimos (para no variar), aún siguiendo las indicaciónes que nos dieron en información. Pero como mujer que soy, no me importa preguntar ocho millones de veces hasta resultar cansina donde puñetas estaban LOS QUIROFANOS CENTRALES, asi que cuatro metros caminaba y al primero que pasaba le preguntaba. Siguiendo las indicaciones de una y de otra persona llegamos a una especie de rampa que llevaba a una puerta abatible con un letrero que decía entrada solo para personal autorizado. Volvimos a subir y volví a preguntar, en esto veo a un matrimonio que nos precedía abriendo una puerta acristalada que se encongtraba a mano derecha, perdiéndose de nuestra vista. El que no volvieran a salir me dejo “mosca” y me decidí a imitarles. Con educación toque en la puerta, pero viendo que nadie respondía al toque la abrí con cautela. Ante mis sorprendidos ojos me encontré con una sala de espera repleta de gente… Menos mal que estoy curtida en esto de hacer el ridículo porque este fue máximo y sé que en otro momento mi cara ardería hasta casi explotar.


Nos sentamos en unas sillas de plástico duras como el granito, esas que después de varias horas sentadas piensas que tu trasero nunca recobrara su forma natural. Esperando que llamaran a mi hermana. Ella nerviosa porque una vez le dan el alta no quieren regresar ni para que le miren la tensión arterial a un hospital.


Todo iba normal. Marí con resignación esperaba que la llamaran, mientras me transmitia sus miedos y en una de estas se asoma un joven doctor y le pregunta a la chica de información mientras echaba una visual por la sala. Antes de que el médico dijera nada, mi hermana se encargaba de hacerle saber que estaba alli... Mari lo saluda efusivamente mientras nos hace una serie de preguntas de rutina… Mari conoce a medio hospital y el otro medio la conoce a ella, así que me paso todo el rato parando por el camino...


Nos llaman por megafonía y pasamos a pre anestesia, la ayude a cambiarse y ponerse el batilongo de quirófano y me fui a la sala de espera con la bolsa llena de los “atarecos” de mi hermana. Desde los zapatos a la prótesis dental…


La espera como siempre aburrida, la gente se miran una a otras y no dicen ni mu. Yo como siempre a la espera de cualquier incauto al que comerle la oreja. En esto una chica a la que había cruzado al puerta acristalada varias veces. La ultima con una cara de “dopada” impresionante. Era una chica joven, rubia de ojos claros, pero yo la veía algo inquieta y asustada. Se sienta a mi lado y así como el que no quiere la cosa, le pregunte si se encontraba mal. Me comentó que estaba tan nerviosa por lo que le iban a hacer que le habían dado dos tranquilizantes y ahora sentía que flotaba, aun así seguía asustada, pero colocada hasta las cejas.


Pasados los minutos de rigor, empecé el interrogatorio. Yo le dije que estaba por una hermana a la que le iban a hacer electrosock y de paso le pregunte qué de que iban ha hacer a ella. Me contestó que le iban a extirpar las amígdalas porque ya no le hacian efecto ningun actibiotico y era más lo que estaba enferma que lo que estaba bien. "¿y estas asustada por eso?". No se lo que pensaría de mi, pero cuando entre al "ataque" y le conté como había sido mi operación de amígdalas a la edad de cinco años, sus miedos se fueron a tomar viento fresco.… "lo mio fue en vivo y en directo. Creo que sin anestesia, porque no recuerdo haber perdido el conocimiento. Sentada en el regazo de un enfermero que me agarraba las manos mientras el medico me decia que abriera la boca y metia unas tijeras... y luego los trozos de carne cayendo en aquel cubo de metal..." Totalmente traumático (aun no se si quedo me quedó alguna fobia de aquello). Le dije que viera la parte positiva… Se podía hartar de helados y chuches frías que nadie le podía decir nada…


Parece que no, pero cuánta razón tienen los que dicen que cuando conversas de manera amena, las horas se pasan volando, como así fue.
Me llamaron y fui a la sala de recuperación. Mi hermana nada más verme aparecer, vio los cielos abiertos. "¿me vienes a buscar?" "¡¡¡Clarooo!!!" "Yo pense que me quedaba ingresada". No tardo ni un minuto en vestirse y salio por patas de alli, no fuera que por alguna razón desconocida cambiarn los planes y la dejaran allí.


Esa fue la primera sección. Yo veo a mi hermana bastante bien, lleva una vida seminormal, aunque ella dice que sigue igual porque sus "voces" no la dejan. Al menos ahora reconoce su enfermedad y las voces como algo añadido a ella . Antes de las seciones, las voces eran su realidad. NO habia diferencia entre lo real y su mundo de locura...


Nota: En una conversación con amigos que desconocen esta enfermedad, me comentaron una nueva teoría. La no desconexión de estas personas del sueño profundo o Rem, que es donde la gente normal o que no padece esquizofrenia tenemos las pesadillas. Una vez pensé en ello, en que mi hermana vivía un sueño con pesadillas de continuo, no como yo que despierto y me doy cuenta y en pocos segundo lo separo de la realidad. Veo que más gente piensa como yo... así que no andaba muy errada cuando hacia la comparación para explicar a la gente que es lo que mi hermana siente cuando tiene sus crisis...



miércoles, 10 de marzo de 2010

TEC ...Terapia electro comvulsiva


El 13 de Mayo de 2009 y no sé porque razones, el azar hizo que cuando lleve a mi hermana a la administración quincenal de CLOPIXOL Depot, la enfermera conociese a Mari en mejores circunstancias de las que se encontraba ese día y gracias a su intervención el psiquiatra que atiende a mi hermana desde hace bastantes años la recibiera sin cita programada.

Nos atendió de muy buen talante y después de leer el informe de su alta y escuchar de mi boca los comentarios que dos psiquiatras de la planta dos del hospital (segunda impar) me dijeron, reiterando que mi hermana era una enferma crónica, un caso perdido, que su enfermedad tendría una evolución negativa y que empezara a mover papeles para su internamiento en un geriátrico, el doctor me remitió al facultativo de urgencias, informándome del nuevo tratamiento que iba a comentar le pusieran. Eran dos opciones, la primera la administración de un fármaco de nueva incidencia LEPONEX, que debía ser administrado a nivel hospitalario para controlar posibles efectos secundarios y por última instancia el TEC (Técnica Electro Convulsiva o Electrosock), que se estaba realizando con muy buenos resultados y con muchas garantías de éxito en un alto porcentaje.

Dos meses estuvo en planta y no viendo resultados positivos en tan corto tiempo, fue trasladada a sub-agudos en el hospital psiquiátrico. En este tiempo entre en contacto con Esther la psicóloga que nos daba el modulo psicoeducativo y aprovechando los días de charla era cuando visitaba a mi hermana. Puede resultar duro decir que las visitas a mi hermana eran breves, quizás mucha gente no entienda que a veces los enfermos no agradecen las visitas y ese era el caso de mi hermana mayor. Ella vivía en su mundo de fantasía y pesadillas y tanto podía aguantar cinco minutos como mucho o ante una conversación en la que no le diera la razón e intentase argumentar con ella (cosa que no se debe hacer con un esquizofrénico), dejarme con la palabra en la boca y entrar a la planta de internos sin llevar apenas un minuto en su compañía. Incluso el psiquiatra que la llevaba me hizo hincapié en que no eran necesarias las visitas en el estado en que ella se encontraba.

Fue antes de navidad que viendo que el farmacológicamente no habían resultados positivos, el doctor me comunico que Mari sería trasladada una vez más al HUC, para que allí se le aplicara la terapia electro compulsiva. Al poco tiempo de su traslado, recibí la llamada de la Desiré una joven psiquiatra (uno de los que dijo que mi hermana era caso perdido) para explicarme el procedimiento de esta intervención.

Yo había recibido información de los anteriores psiquiatras y sabía que esta técnica no era la que nos venden en las películas. Se hace de una manera segura y sin que el paciente sufra como antaño. Al enfermo se le aplica anestesia general como si de una intervención quirúrgica se tratase y por vena se le inyecta relajantes musculares, ya que lo que se pretende es provocar una epilepsia cerebral. Desiré me explico los pros y los contras de la técnica, pero que viendo el estado en que se encontraba mi hermana era lo más acertado. Me explico que no se sabía muy bien el porqué de la mejoría, pero que era similar al RESETEO de un PC.

Firme los correspondientes impresos de autorización sin meditar nada y espere a los resultados, teniendo el presentimiento de que la cosa iría más que bien… mejor

Con solo dos sesiones, Mari salió del letargo en el que había estado durante dos años. Sus conversaciones aunque llena de fantasías, no eran tan horribles y pasó de estar angustiada a reírse de sus ocurrencias y de las mías… Mi hermana había dejado de reír hacia mucho tiempo y para mi aquellas carcajadas eran como una pequeña luz que iluminaba la oscuridad de su enfermedad… No puedo decir que su recuperación fue milagrosa, pero debo decir que incluso una Desiré bastante exceptiva, se maravillo de los resultados conseguidos a su vuelta de unas semanas de permiso… No podía creérselo. Yo le contesté que esa que ella veía era mi verdadera hermana, no la enferma delirante.

Catorce sesiones alternas recibió hasta que la dieron el alta. En estos momentos recibe una vez a la semana una de mantenimiento (como si fuera un coche o un ordenador) que según vaya evolucionando se alargaran en tiempo hasta dejar de dárselas o solo aplicársela una vez al mes.

Si alguien lee esto y escucha la palabra ELECTROSOCK, espero que no lo asocien a películas de HICHCOCK, manicomios lúgubres, mesas de quirófanos con enfermos enchufados a cables que les hacen convulsionar sin ningún tipo de anestesia. Tres veces he acompañado a mi hermana a sus sesiones y la preparan como si de una operación de apendicitis se tratara. La monitorizan y la trasladan a sala de recuperación como si de una intervención quirúrgica normal se tratara. Yo también hubiera pensado en métodos arcaicos si me hubieran mencionado el TEC años atrás, pero aún teniendo muchos riesgos la técnica, puedo afirmar que aun así es preferible esta técnica de último recurso a una vida miserable como la que mi hermana tenia.

La próxima entrada serán anécdotas que nos han pasado a mi hermana y a mí en la sala de espera y en recuperación…
Dejo enlace que me resulto interesante ya que explican la técnica tal cual me la expusieron a mi

www.forumclinic.org/actualidad/pasado-y-presente-del-electrochoque

jueves, 4 de marzo de 2010

CHARLAS PARA FAMILIA DE ENFERMOS MENTALES... Una gran ayuda

Supongo que a veces las cosas suceden por algo y creo que el que me dejaran parada llego en un buen momento, o eso me parece ahora que he puesto en práctica algunos metodos que aprendí en un Módulo Psicoeducativo y que hacen que mi relación con mi hermana mayor sea más llevadera, la mayor parte del tiempo.


Justo después de que me comunicaran que prescindirían de mis servicios durante un año, recibí una llamada de Esther para preguntarme si me interesaría asistir en el Psiquiátrico a unas charlas para familiares de enfermos mentales… No dude un segundo y dije que si, pensaba que sería tiempo bien invertido, además de esta forma la transición de estar en activo a pasar a las filas de los parados sería menos frustrante y angustiosa.


El primer día de charla llegue quince minutos antes, ya se sabe, ubicar la sala de la charla y no encontrarse con la peña de sopeton. En la sala me encontré a unos padres que hablaban de la situación de su hijo (Charo y su esposo). Poco a poco fueron apareciendo más familiares, los que más eran madres. Luego estaban Elena, Pino y Magdalena (dos hermanas) y yo. Los objetivos del modulo psicoeducativo (que así se llama) eran los siguientes:


-AUMENTAR EL CONOCIMIENTO SOBRE LA ENFERMEDAD Y SU TRATAMIENTO


-APRENDER A RECONOCDER Y PREVENIR LAS RECIDIVAS (recaídas)


-DISMINUIR EL ESTRÉS Y LA CARGA FAMILIAR


-OBTENER HABILIDADES PARA AYUDAR Y RELACIONARSE CON NUESTROS FAMILIARES.


Lo primero que nos explica Esther es que la esquizofrenia no es una enfermedad rara y de poca incidencia, sino más bien todo lo contrario. Una de cada cien personas en el mundo padece esta enfermedad mental de la que aún se desconocen las causas que la producen, por lo que se barajan tantas hipótesis como enfermos hay.
Ella nos explica la que más se acerca a la realidad por ser la que más se ha investigado y no es otra de que la enfermedad, además de verse afectada en su evolución por el estilo de vida y el ambiente (estrés, consumo de drogas), se le añade una base biológica fundamentada y es lo que llaman SINAPSIS DOPAMINÉRGICA, que no es otra cosa que un desajuste de DOPAMINA, sustancia necesaria para que nuestros receptores neuronales tenga una circulación correcta. Esther nos lo explico con una viñeta en la que se ven dos buzones de correos, el de envío y el de recepción. En un cerebro sano los sobres (impulsos neuronales) se hace de forma ordenada, en cambio en el cerebro de un enfermo mental no es así, hay partes en los que recibe gran cantidad de dopamina y otra en la que esta es escasa. A la pregunta que yo le hice de que si había un estudio o analítica para comprobar esto, me dijo que era imposible, pues los niveles en sangre pueden ser los correctos y no así la distribución de las cantidades de la DOPAMINA en todo el cerebro. Por eso la utilización de los ANTIPSICÓTICOS, estos hacen que la haya un equilibrio de esta sustancia y por tanto disminuyen o desaparecen los episodios de recaídas y de los llamados síntomas positivos, llamados así no porque san buenos sino porque son los que aumentan ante una crisis…


Así transcurrió la primera charla, que he de decir me supo a poco, pero que me hizo ver la enfermedad de mi hermana mayor desde otra perspectiva... La de la comprensión y el entendimiento.


Lo próximo que intentare narrar es como interpretar síntomas de una posible recaída y como se debe dialogar con una persona enferma sin perder los papeles.

lunes, 22 de febrero de 2010

Alta hospitalaria de un enfermo mental (PRIMERA PARTE)


Mari ya está en casa, después de cerca de dos años fuera de ella, salvo en algunas ocasiones del pasado 2009.


Enfermar de la mente, no es lo mismo que enfermar del corazón o incluso del cerebro. Es como cuando en tu PC te meten un virus que hace que todo lo que construyas se vaya al carajo.


Lleva apenas tres días de alta y no logra adaptarse a la nueva situación. Tiene miedo a un nuevo ingreso y eso le produce estrés, lo que le provoca que sus “voces” se acrecienten…


Yo intento tranquilizarme y que no note cuan nerviosa estoy… Pero es imposible conseguirlo cuando la veo tan desvalida y asustada… “No quiero ingresar"... "No vas a ingresar Mari" "Las voces me dicen que voy a volver al psiquiátrico” En esos momentos, nada de lo que me enseño Esther funciona y solo desearía tener un poder especial y poder meterme en su cabeza y agarrar esas “voces” por el cuello, como si de una persona fisica se tratata, y decirles que dejen en paz a mi hermana de una vez… Que la dejen vivir y que no la atormenten como lo hacen…


Hoy fuimos al mecánico dental. Mari padece un deterioro de la dentición causado por los efectos secundarios de alguna medicación y con cincuenta y cinco ya usa prótesis dental… Iba agarrada a mi brazo, como si yo fuera el salvavidas que la aferra a la realidad. Antes de salir de casa, le dije que se pusiera unas gafas de sol, porque así se podría enfrentar a la gente sin que esta la analizara (no se porque me vino a la mente Risto Megide de Operación Triunfo) y así aguantó más de una hora sin rechistar. Hace siete años fue nefrectomizada, por lo que mi hermana solo tiene un riñón y lo tiene que cuidar como si fuera la niña de sus ojos. Padece de Diabetes Mellitus, hipercolesterinemia e Hipertensión… Es lo que suele pasar con los enfermos mentales, que nacen otras enfermedades subyacentes debido a la medicación… Pero si no se medica, mi hermana dejaría de serlo para convertirse en la extraña de mirada pérdida u ojos desorbitados por el terror que le provocan sus pesadillas.


Hace dos años mi hermana hacia una vida normal. Iba a los médicos sola, compraba, cocinaba su comida y ayudaba en la casa mientras yo trabajaba. Su enfermedad solo era reconocible por aquellos que saben que la padece y quizás si se paraban a conversar con ella, al aflorar tics en la conversación que gente de la llamada “normal” no tiene.


Mari se perdió el embarazo de su única hija, el parto y los primeros meses de vida de su tan ansiado nieto y desearía que las “perdidas” se pararan ahí. Que disfrutara de Aitor y que fuera la primera en ver dar sus primeros pasos y que no tuviera ninguna recidiva más por largo tiempo. Merece ser feliz después del tormento que han sido estos dos últimos años…¡¡¡tiene que ser feliz!! Se lo deben… Se lo debemos…

NOTA: En el mundo una de cada 100 personas padece esquizofrenia y para los científicos no es una enfermedad que resulte atractiva investigar, por lo que aún se desconocen las causas que la provocan y el medio para erradicarla. Todo lo que hay hasta ahora son meras hipótesis…

sábado, 13 de febrero de 2010

PROLOGO de una enfermedad



Llevo años escuchando la palabra "esquizofrenia" unido a cualquier suceso brutal. Cada vez que la oigo se me revuelve el alma y las entrañas, sobre todo por la falta de humanidad de quien utiliza esa palabra de forma tan ligera...

Es por eso la idea de crear este blog, para que aquellas personas que tiene un enfermo mental en sus familia se sientan mas comprendidas y menos solas. Y los que no lo tengan, dejen de fribolizar con la palabra y por consiguiente estigmatizar a los enfermos como si tubieran la peste y cambiar el pensamiento que tienen, viendolos como gente normal, cuyo universo mental es mucho mas amplio que el del resto de los humanos.


Empiezo....


Mari quería tener una vida normal…. Formar una familia, casarse y tener hijos. Pero la enfermedad como un ser traidor apareció en su vida a los 19 años. La vida cambio en la familia. Yo no entendía porque las puertas estaban cerradas, no entendía porque mi hermana no era la de siempre, tímida, reservada, infantil pero mi hermana mayor… El primer brote coincidió con las vacaciones de verano… No teníamos que ir al cole e iríamos a la playa…pero no fue así… Tenía diez años y creo que en el fondo entendíamos a Mari en sus desvaríos. Sus voces eran las mismas que escuchábamos Ra y yo de pequeñas, las que nos hacían idear pequeñas aventuras separadas de la realidad… Pero Mari había crecido. Era mayor y la realidad tenía que dejar paso a la fantasía. No debían existir mundos paralelos como cuando era una niña.


Ese verano lo recuerdo como el del sufrimiento de papa y mama… Escuchaba a mama llorar, le veía cansada…agotada… sin saber qué hacer, pensando en mil cosas que ella hubiese hecho y que hubieran desencadenado esta horrible pesadilla… Papa gritaba en medio de la noche y de vez en cuando con la manta tapando mi cabeza, escuchaba alguna que otra cachetada unida al grito de Mari ¡¡¡No me pegues!!! Mi corazón infantil latía a mil y el miedo que ya tenía a la oscuridad se acrecentó. Pocas explicaciones nos podian dar a las niñas... pocas, porque ni ellos mismos entendian lo que pasaba


Una de tantas noches que me levante de la cama, supongo que ha hacer pis, me encontré a mama y papa en la cama con Mari en medio de ellos dos… El crucifijo que tío le había hecho a mis padres como regalo de bodas y que presidia el cabecero de la cama de matrimonio, se encontraba ahora atado al pecho de mi hermana. Supongo que su mente enferma intentaba de esta forma hacer que sus demonios desaparecieran…

Mis dos hermanos mayores procuraban que la enfermedad de Mari, interrumpiera lo menos posible su vida… No la entendían y por tanto la obviaban…

El verano se hacía eterno y el único divertimento que teníamos las pequeñas, era preguntar con inocencia a Mari… que le decían las voces… Reíamos como niñas que éramos de aquellas historias fantásticas que tenía mi hermana mayor en la mente, no sin algo de envidia… Se casaba con un duque, tenía un castillo, riquezas y una familia feliz….


Mari hacia cosas que estando bien, no hacia normalmente y una de ellas las camas, es lo que llaman "sintomas positivos" (que aumentan, no que sean buenos) o aparición de conductas que habitualmente no estan presentes. Mi hermana de toda la vida odia hacer las camas y si realizaba esa tarea, era de mala gana e incluso mal. Durante su enfermedad las hacia tan perfectamente que podías lanzar una moneda sobre ellas y esta rebotaba… Ella se encontraba en un mundo paralelo al real, en donde su conducta era diferente pero no anormal, como si hubiese puesto un pie en el mundo de los sueños y este se le hubiera quedado atrapado en un cepo, haciendole imposible regresar con nosotros.

Tres meses eternos duro la primer crisis o brote… Tres meses en los que mama y papa utilizaron todos los medios a su alcance para curar a mi hermana, incluso pidieron ayuda a una curandera de la familia, que intento sacar beneficio de las desesperación de mis padres, ante una enfermedad que desconocian por completo. Fue un psiquiatra llamado Don Luis la salvación de Mari y por consiguiente la de mi familia…


Un día no recuerdo muy bien… Mari se levanto de la cama como si nada y ante la orden de mama de que hiciera esta, se enfado y refunfuñando y sin ganas la hizo.

Papa dijo: “¿no quiere hacer las camas? Esta ya está bien”


Así como apareció de repente se fue… como la niebla matutina.


Eso si… Mari quedaría estigmatizada de por vida, incluso por su propia familia…
Contaré anecdotas, consejos, además de lo que me ha aportado asistir a un seminario para familias de enfermos mentales que hacen en el Psiquiatrico la doctora en psicologia Esther. Gracias a ella, comprendo mejor a mi hermana...